Тестовые задания
001. Пресистемная элиминация – это:
А) потеря части лекарственного вещества при всасывании и первом прохождении через печень (*)
Б) биотрансформация лекарственного вещества в организме
В) распределение лекарственного вещества с мочой
Г) выведение лекарственного вещества с желчью
002. Биодоступность лекарственного средства – это:
А) часть введённой в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации
Б) часть введённой в организм дозы, попавшая в больной орган
В) часть введённой в организм дозы, которая достигла системного кровотока в не-
изменном виде или в виде метаболитов (*)
Г) часть введённой в организм дозы, оказавшая биологические эффектыД) часть введённой в организм дозы, попавшая в головной мозг
003. Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима
А) гидрофильных
Б) липофильных (*)
В) газообразных
004. Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в
щелочную сторону
А) увеличится (*)
Б) уменьшится
В) не изменится
005. Рецепторы, относящиеся к классу G-белок-ассоциированных рецепторов
А) Н-холинорецепторы
Б) ГАМК-рецепторы
В) адренорецепторы (*)
Г) инсулиновые рецепторы
Д) глюкокортикоидные рецепторы
006. Особенности транспорта лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер
(ГЭБ)
А) липидорастворимые лекарственные вещества проникают через ГЭБ путём про-
стой диффузии (*)
Б) водорастворимые лекарственные вещества хорошо проникают через ГЭБ
В) при воспалении проницаемость ГЭБ снижается
Г) некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ пу-
тём фильтрации
Д) через ГЭБ проходят только лекарственные вещества, связанные с белком
007. Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в орга-
низме является:
А) увеличение гидрофильности лекарственных веществ (*)
Б) увеличение липофильности лекарственных веществ
В) увеличение экскреции лекарственных веществ печенью
Г) увеличение экскреции лекарственных веществ почками Д) повышение кон-
центрации лекарственных веществ в крови
008. Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым
индуктором микросомальных ферментов печени?
А) фенобарбитал (*)
Б) циметидин
В) эритромицин
Г) эналаприл
Д) пропранолол
009. Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как:
А) блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего нерва на
сердце (*)
Б) стимулирует b-адренорецепторы и повышает активность симпатической нервной
системы
В) блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократительность миокардаГ) блокирует кальциевые каналы и замедляет реполяризацию
010. Противопоказания к приёму атропина являются:
А) почечная колика
Б) язвенная болезнь желудка
В) острый миокардит
Г) глаукома (*)
Д) миастения
011. К препаратам, блокирующим преимущественно β1-адренорецепторы, относят:
А) пропранолол
Б) атенолол (*)
В) пиндолол
Г) лабеталол
Д) карведилол
012. Показанием к применению атропина в качестве средства неотложной помощи являет-
ся:
А) анафилактический шок
Б) АВ-блокада (*)
В) передозировка периферических миорелаксантов
Г) гипогликемическая кома
Д) гипертонический криз
013.Нежелательным эффектом при применении атропина является:
А) сухость во рту (*)
Б) бронхоспазм
В) брадикардия
Г) повышение внутричерепного давления
Д) ортостатическая гипотензия
014. Нежелательным эффектом при применении адреналина является:
А) брадиаритмия
Б) артериальная гипотензия (*)
В) гипергликемия
Г) повышение внутриглазного давления
Д) отёк слизистых оболочек
015. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является:
А) понижение силы и частоты сокращений сердца (*)
Б) повышение продукции внутриглазной жидкости
В) понижение тонуса бронхов
Г) повышение секреции ренина
Д) повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной проводимости в
миокарде
016. Показанием к применению адреналина как средства неотложной помощи является:
А) анафилактический шок (*)
Б) отёк лёгких
В) гипертонический криз
Г) пароксизмальная желудочковая тахикардия
Д) кетоацидотическая кома017. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом α-адреноблокаторов явля-
ется:
А) повышение АД
Б) повышение частоты сердечных сокращений
В) расслабление сфинктеров
Г) сужение зрачка
Д) понижение АД (*)
018.Препараты, используемые для отмены эффектов бензодиазепинов:
А) налоксон
Б) налтрексон
В) диазепам
Г) флумазенил (*)
Д) леводопа
019. Препараты, применяемые при эпилептическом статусе:
А) вальпроат натрия
Б) диазепам (*)
В) карбамазепин
Г) этосуксемид
020. Препараты, обладающие противорвотным действием:
А) диазепам
Б) галоперидол (*)
В) кофеин
Г) пирацетам
Д) фенобарбитал
021. Свойство ингаляционного анестетика, определяющее скорость индукции анестезии:
А) растворимость в жирах
Б) растворимость в крови
В) удельный вес
Г) агрегатное состояние (летучая жидкость или газ) (*)
022. Местные анестетики могут блокировать проведение электрического импульса:
А) только по чувствительным нервным волокнам
Б) только по чувствительным и вегетативным волокнам
В) только по чувствительным и двигательным волокнам
Г) по любым нервным волокнам (*)
023. Показанием к назначению морфина является:
А) продолжительная обстипация (запор)
Б) неукротимая рвота
В) тахикардия
Г) отёк лёгкого (*)
Д) энурез
024. Препарат, являющийся специфическим антагонистом промедола:
А) налоксон (*)
Б) диазепам
В) флумазенилГ) трамадол
Д) кофеин
025.Препарат, используемый для создания нейролептанальгезии:
А) амитриптилин
Б) кофеин
В) леводопа
Г) диазепам
Д) дроперидол (*)
026. Механизм диуретического действия спиронолактона обусловлен:
А) блокадой карбоангидразы
Б) усилением клубочковой фильтрации
В) угнетением синтеза альдостерона
Г) устранением влияния альдостерона на почечные канальцы (*)
Д) повышением осмотического давления в почечных канальцах
027. Антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты связано с:
А) угнетением тромбоксансинтетазы
Б) стимуляцией тромбоксансинтетазы
В) угнетением циклооксигеназы (*)
Г) угнетением фосфодиэстеразы
Д) угнетением аденилатциклазы
028. К антикоагулянтам относят:
А) далтепарин натрия и апротинин
Б) стрептокиназа и варфарин
В) варфарин и гепарин(*)
029. Для остановки кровотечений применяют:
А) урокиназу
Б) стрептокиназу
В) варфарин
Г) аминокапроновую кислоту (*)
Д) далтепарин натрия
030. Гепарин:
А) является антикоагулянтом непрямого действия
Б) инактивирует тромбин (фактор II свёртывания крови) (*)
В) повышает агрегацию тромбоцитов
Г) эффективен при приёме внутрь
Д) оказывает антикоагулянтное действие в течение 24 часов
31. К противоаритмическим средствам 1 класса (блокаторам натриевых каналов) относят:
А) прокаинамид и верапамил
Б) лидокаин и пропранолол
В) хинидин и прокаинамид (*)
032. Лизиноприл:
А) блокирует β-адренорецепторы
Б) ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (*)
В) может вызвать артериальную гипертензиюГ) применяют для лечения бронхиальной астмы
Д) противопоказан при сердечной недостаточности
033. Верапамил:
А) блокирует а-адренорецепторы
Б) блокирует натриевые каналы
В) оказывает противоаритмическое и антигипертензивное действие (*)
Г) вызывает синдром «отмены»
Д) суживает бронхи
034. Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении:
А) гидрохлоротиазида
Б) пропранолола
В) верапамила
Г) нитроглицерина (*)
Д) амиодарона
035. Укажите лекарственные средства, являющиеся блокаторами медленных кальциевых
каналов:
А) нифедипин и прокаинамид
Б) верапамил и нифедипин (*)
В) амиодарон и лидокаин
036. Укажите диуретическое средство, действующее преимущественно в области петли
Генле:
А) спиронолактон
Б) маннитол
В) фуросемид (*)
Г) индапамид
Д) гидрохлоротиазид
037. Для купирования желудочковой тахиаритмии применяют:
А) лидокаин (*)
Б) атропин
В) эуфиллин
Г) верапамил
Д) адреналин
038. К сердечным гликозидам относят:
А) допамин
Б) дигоксин (*)
В) адреналин
Г) пропранолол
Д) амлодипин
039. Укажите калийсберегающее диуретическое средство:
А) фуросемид
Б) гидрохлоротиазид
В) индапамид
Г) спиронолактон (*)
Д) маннитол040. Для купирования гипертонического криза применяют:
А) пропранолол
Б) каптоприл (*)
В) гидрохлоротиазид
Г) резерпин
Д) амлодипин
041. Укажите антибиотик, обладающий выраженным антианаболическим действием и
противопоказанный детям до 8 лет:
А) пенициллин
Б) цефотаксим
Влинкомицин
Г) тетрациклин (*)
042. Иммунокомпетентные клетки, являющиеся мишенью для циклоспорина А:
А) В-лимфоциты и макрофаги
Б) избирательно Т-лимфоциты (*)
В) избирательно В-лимфоциты
Г) Т-лимфоциты и В-лимфоциты
043. Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в себя:
А) витамин К
Б) обильное щелочное питьё
В) витамин D
Г) витамины В1 и В6 (*)
Д) витамин С
044. Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина:
А) блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК
Б) блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК (*)
В) блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки
Г) нарушение целостности ЦПМ
045. Укажите основные фармакокинетические принципы химиотерапии:
А) выбор оптимальной дозы и пути введения антибиотиков (*)
Б) назначение минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения ток-
сичности
В) выбор оптимального пути введения и минимально эффективных доз антибиоти-
ков с целью снижения токсичности
046. Укажите макролид II поколения:
А) эритромицин
Б) доксициклин
В) кларитромицин (*)
Г) тобрамицин
Д) сизомицин
047. Укажите препарат, используемый для лечения гриппа:
А) азидотимидин
Б) идоксуридин
В) ацикловир
Г) осельтамивир (*)Д) индинавир
048. Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность бактерий к β-лактамным
антибиотикам:
А) блокада ДНК-гиразы
Б) блокада транслоказы
В) ферментная инактивация (*)
Г) повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков
049. Укажите препарат – ингибитор обратной транскриптазы, противоретровирусное
средство:
А) азидотимидин
Б) ацикловир
В) зидовудин (*)
Г) мидантан
Д) интерферон
050. При одновременном введении в организм больного комбинации стрептомицина и
гентамицина возможно развитие:
А) фотосенсибилизации
Б) ототоксичности (*)
В) токсического воздействия на костную ткань
Г) холестаза
Д) острого психоза
051. Укажите препарат, блокирующий ВИЧ-протеазу и применяемый в комплексной тера-
пии СПИДа:
А) ацикловир
Б) занамивир
В) саквинавир (*)
Г) идоксуридин
Д) полудан
052. Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от дру-
гих нестероидных противовоспалительных средств?
А) бронхоспазм
Б) геморрагический синдром
В) синдром Рейя (*)
Г) раздражение слизистой оболочки желудка
Д) аллергическая реакция
053. Противоаллергическое лекарственное средство, препятствующее вхождению ионов
кальция в тучные клетки:
А) димедрол
Б) кетотифен (*)
В) лоратадин
Г) тавегил
Д) фенкарол
054. Укажите фармакологические эффекты нестероидных противовоспалительных
средств:
А) жаропонижающий и противовоспалительный (*)Б) анальгетический и противоаллергический
В) противовоспалительный и противорвотный
055. Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов ЦОГ:
А) преднизолон
Б) индометацин
В) диклофенак натрия
Г) целекоксиб (*)
Д) кризанол
056. Показанием для применения ацетилсалициловой кислоты является:
А) профилактика тромбозов (*)
Б) язвенная болезнь желудка
В) лихорадка у детей с вирусной инфекцией
Г) бронхиальная астма
Д) крапивница
057. К препаратам, обладающим муколитическим действием, относят:
А) кодеин
Б) бромгексин (*)
В) окселадин
Г) мукалтин
Д) либексин
058. Укажите витамины-антиоксиданты:
А) аскорбиновая кислота и токоферол (*)
Б) токоферол и цианокобаламин
В) цианокобаламин и ретинол
059. Один из основных эффектов глюкокортикоидов:
А) понижение уровня глюкозы в крови
Б) анаболический эффект
В) противовоспалительное действие (*)
Г) задержка в организме ионов калия и кальция
Д) угнетение ЦНС
060. Показанием для применения глюкокортикоидов является:
А) остеопороз
Б) отёки
В) анафилактический шок (*)
Г) гипергликемическая кома
Д) гипертоническая болезнь
061. Побочные эффекты глюкокортикоидов:
А) гипогликемия и тахикардия
Б) кахексия и остеопороз
В) остеопороз и гипергликемия (*)
062. Для лечения диабетической комы применяют:
А) преднизолон
Б) 40% раствор глюкозы
В) глюкагонГ) инсулин для инъекций (*)
Д) инсулин-ленте
063. Для лечения гипогликемической комы применяют:
А) глюкагон и тироксин
Б) инсулин для инъекций
В) адреналин и преднизолон (*)
064. Анаболические стероиды:
А) выводят из организма кальций
Б) задерживают в организме натрий и воду (*)
В) угнетают синтез белка
Г) уменьшают мышечную массу
Д) понижают артериальное давление
065. Анаболическим действием обладает препарат:
А) трийодтиронин
Б) тиреоидин
В) дексаметазон
Г) инсулин (*)
Д) тироксин
066. Укажите препарат, применяемый при атонии мочевого пузыря:
А) пилокарпин
Б) ацеклидин (*)
В) дипироксим
Г) папаверин
Д) спиронолактон
067. Укажите противогистаминный препарат, обладающий снотворным эффектом:
А) дипразин
Б) лоратадин
В) димедрол (*)
Г) супрастин
Д) фамотидин
068. Выберите вещество, усиливающие терапевтический и ослабляющий побочный эф-
фекты леводопы:
А) атропин
Б) бенсеразид (*)
В) циклодол
Г) энтакапон
Д) ламотриджин
069. Укажите состояние, вызываемое кетамином:
А) местная анестезия
Б) анальгезия
В) диссоциативная анестезия (*)
Г) атаральгезия
Д) нейролептанальгезия
070. Укажите, почему при наложении компрессов используется 40% спирт этиловый:А) обладает наибольшим противомикробным действием
Б) проникает в глубокие слои кожи и оказывает раздражающее действие (*)
В) не повреждает кожные покровы
Г) понижает теплоотдачу
071. Отметьте, для какого снотворного средства наиболее характерно последействие:
А) флуразепам
Б) нитразепам
В) зопиклон
Г) фенобарбитал (*)
Д) мелатонин
072. Укажите, с чем связан эффект ноотропных средств:
А) стимуляция дофаминовых рецепторов головного мозга
Б) стимуляция адренорецепторов головного мозга
В) стимуляция М-холинорецепторов
Г) влияние на энергетические процессы в нейронах головного мозга (*)
Д) стимуляция N-холинорецепторов
073. Укажите верное утверждение относительно трициклических антидепрессантов:
А) все трициклические антидепрессанты обладают схожей терапевтической эффек-
тивностью (*)
Б) гипертензия является частым побочным эффектом при терапии антидепрессан-
тами
В) трициклические антидепрессанты селективно ингибируют обратный нейрональ-
ный захват норадреналина
Г) для них характерен немедленный терапевтический эффект
Д) эти средства должны вводиться исключительно внутримышечно
074. Отметьте средства, применяемые для купирования бронхоспазма:
А) эуфиллин (*)
Б) камфора
В) мезатон
Г) лоперамид
Д) димедрол
075. Отметьте особенности действия сальбутамола:
А) в равной степени возбуждает β1- и β2-адренорецепторы
Б) обладает сверхдлительным действием
В) возбуждает преимущественно β2-адренорецепторы (*)
Г) назначается внутривенно и внутримышечно
Д) вызывает бронхоспазм
076. Отметьте, при какой сопутствующей патологии можно назначать неизбирательные β-
адреноблокаторы:
А) застойная сердечная недостаточность
Б) гипертензия (*)
В) инсулинзависимый сахарный диабет
Г) бронхиальная астма
Д) атрио-вентрикулярная блокада
077. Отметьте антиангинальное средство рефлекторного действия:А) дипиридамол
Б) алинидин
В) атенолол
Г) валидол (*)
Д) амиодарон
078. Укажите антацидное средство, способное оказывать резорбтивное действие:
А) магния окись
Б) натрия гидрокарбонат (*)
В) алюминия гидроокись
Г) магния трисиликат
Д) висмута трикалия дицитрат
079. Отметьте ингибитор Н+
, К+
-АТФ-азы:
А) пирензепин
Б) мизопростол
В) пантопразол (*)
Г) ранитидин
Д) атропин
080. Укажите фармакологическую группу лоперамида:
А) агонист серотониновых 5-НТ4-рецепторов
Б) спазмолитик миотропного действия
В) агонист периферических опиоидных μ-рецепторов (*)
Г) слабительное средство
Д) антацидное средство
081. Укажите токолитическое средство:
А) окситоцин
Б) гексопреналин (*)
В) динопрост
Г) эргометрин
Д) тестостерон
082. Отметьте, что характерно для окситоцина:
А) стимулирует сокращение миометрия (*)
Б) применяется для сохранения беременности
В) снижает артериальное давление
Г) назначается внутрь
Д) чувствительность миометрия при увеличении срока беременности снижается
083. Отметьте механизм действия орлистата:
А) ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина, серотонина, дофа-
мина
Б) блокирует каннабиноидные рецепторы
В) стимулирует β3-адренорецепторы на адипоцитах жировой ткани
Г) необратимо ингибирует липазу в желудке и кишечнике (*)
Д) является заменителем жиров
084. Укажите препарат, уменьшающий содержание в крови холестерина и триглицеридов:
А) аторвастатин
Б) клофибратВ) кислота никотиновая (*)
Г) этамзилат
Д) холестирамин
085. Выберите побочное действие, характерное для ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы:
А) повреждение печени и мышц с повышением в крови специфических ферментов
(*)
Б) повышение артериального давления
В) аритмии
Г) гипергликемия
Д) гиперемия кожи
086. Отметьте препарат, понижающий резорбцию костной ткани:
А) миакальцик (*)
Б) натрия фторид
В) феноболин
Г) оссеин-гидроксиапатит
Д) преднизолон
087. Отметьте бисфосфонат III поколения:
А) алендронат
Б) этидронат
В) клодронат
Г) ибандронат (*)
Д) памидронат
088. Укажите верную характеристику аллопуринола:
А) снижает образование мочевой кислоты в организме (*)
Б) является урикозурическим средством
В) является весьма токсичным средством и поэтому часто вызывает нежелательные
эффекты
Г) назначается для купирования острого приступа подагры
Д) ингибирует синтез пуриновых оснований и уменьшает всасывание мочевой ки-
слоты в кишечнике
089. Дайте верное определение фенолового коэффициента:
А) концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции
Б) отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых
вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект
В) степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствитель-
ными к нему
Г) отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которой
вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект (*)
090. Укажите меры профилактики кристаллурии, вызванной выпадением в осадок сульфа-
ниламидов:
А) обильное питье подкисленной жидкости
Б) обильное щелочное питье (*)
В) обильное питье подсоленной воды
Г) ограничение приема жидкости091. Укажите заболевание, при котором назначают сульфаниламиды, комбинированные с
5-аминосалициловой кислотой:
А) пиелонефрит
Б) неспецифический язвенный колит (*)
В) инфекционный менингит
Г) пневмония
Д) гастрит, ассоциированный с H. pylori
092. Укажите основной антибиотик для лечения сифилиса:
А) Стрептомицин
Б) Бензилпенициллина натриевая соль (*)
В) Тетрациклин
Г) Левомицетин
Д) Нистатин
093. Отметьте, что входит в состав препарата Бициллин-5:
А) Бензилпенициллина натриевая соль и бициллин-1
Б) Бициллин-1 и бензилпенициллина новокаиновая соль (*)
В) Бензилпенициллина новокаиновая соль и циластатин
Г) Бензилпенициллина натриевая соль и бензилпенициллина калиевая соль
Д) Бензилпенциллина новокаиновая соль и клавулановая кислота
094. Укажите противотуберкулезный препарат, относящийся к препаратам I ряда или ос-
новным препаратам:
А) канамицин
Б) флоримицн
В) стрептомицин (*)
Г) тиоацетазон
Д) ПАСК
095. Укажите правильные утверждения в отношении химического строения противопро-
тозойных средств:
А) хлоридин, хинин – производные пиримидина
Б) акрихин, хингамин – производные акридина
В) примахин, хингамин – производные 8-аминохинолина
Г) хингамин, хинин – 4-замещенные производные хинолина (*)
Д) диафенилсульфон, сульфален – производные сульфаниламида
096. Отметьте, какой амебицид эффективен при любой локализации процесса:
А) хингамин
Б) метронидазол (*)
В) эметин
Г) хиниофон
Д) солюсурьмин
097. Отметьте противогрибковый препарат с наиболее высокой токсичностью:
А) нистатин
Б) амфотерицин В (*)
В) гризеофульвин
Г) миконазол
Д) декамин098. Укажите, какое средство принимается однократно при аскаридозе:
А) празиквантель
Б) фенасал
В) дитразин
Г) левамизол (*)
Д) четыреххлористый этилен
099. Отметьте, какие препараты принадлежат к одной группе по механизму действия:
А) меркаптопурин и дактиномицин
Б) метотрексат и фторурацил
В) фторурацил и цисплатин
Г) сарколизин и циклофосфан (*)
Д) преднизолон и иматиниб
100. Укажите, какое из следующих лекарственных средств метаболизируется до цитоток-
сического продукта:
А) меркаптопурин
Б) доксорубицин
В) фторурацил (*)
Г) кармустин
Д) винбластин