1. Причина возникновения нейропатической боли:
а) СПИД-полинейропатия +
б) травма
в) шизофрения
2. В периферической крови при общей вариабельной иммунной недостаточности часто определяется:
а) нейтрофилез
б) гемолитическая анемия +
в) аэозинофелия
3. Алгоритм диагностики иммунодефицитов должен начинаться с:
а) иммунологического обследования
б) генетического исследования
в) тщательного сбора личного и семейного анамнеза +
4. В периферической крови при общей вариабельной иммунной недостаточности часто определяется:
а) тромбоцитопения +
б) аэозинофелия
в) лимфоцитоз
5. В семейном анамнезе у пациентов с первичными иммунодефицитами характерно:
а) гастрит, язвенная болезнь желудка
б) повышенная частота аллергических заболеваний
в) наличие смертей в раннем возрасте, с клиникой инфекционных заболеваний или выявленного иммунодефицитного состояния +
6. Всем пациентам с ОВИН рекомендуется проведение:
а) УЗИ доступных осмотру лимфатических узлов, органов брюшной полости не реже 1 раза в год
б) КТ органов грудной полости не реже одного раза в год +
в) КТ органов грудной полости не реже одного раза в 6 месяцев
7. Вершиной диагностики первичных иммунодефицитов является:
а) иммунологическое исследование (стандартная иммунограмма)
б) определение титра антител к бактериальным антигенам
в) молекулярно-генетическое исследование +
8. Всем пациентам с ОВИН рекомендуется проведение:
а) УЗИ доступных осмотру лимфатических узлов, органов брюшной полости не реже 1 раза в 3 месяца +
б) УЗИ доступных осмотру лимфатических узлов, органов брюшной полости не реже 1 раза в год
в) КТ органов грудной полости не реже одного раза в 6 месяцев
9. К каким вирусам относится вирус иммунодефицита человека (ВИЧ):
а) ротавирусы
б) реовирусы
в) ретровирусы +
10. Всем пациентам с ПИД с преимущественной недостаточностью синтеза антител для диагностики вирусных и других инфекций рекомендуется использовать метод:
а) реакция прямой гемагглютинации
б) полимеразная цепная реакция) +
в) иммуноферментный анализ
11. Гуморальные иммунодефициты характеризуются:
а) снижением уровня иммуноглобулинов +
б) снижением уровня Т-лимфоцитов
в) снижением активности макрофагов
12. Всем пациентам с ПИД с преимущественной недостаточностью синтеза антител регулярные лабораторные исследования проводятся не реже 1 раза в:
а) 9 месяцев
б) 6 месяцев +
в) 12 месяцев
13. Дефицит массы тела при гуморальных первичных иммунодефицитах:
а) возможен +
б) диагностируется только у новорожденных
в) возможен только у лиц пожилого возраста
14. Всем пациентам с ПИД с преимущественной недостаточностью синтеза антител рекомендуется регулярное проведение:
а) посева мочи на стерильность
б) посева крови на стерильность
в) общего анализа мочи +
15. Диагностика вирусных инфекций (цитомегаловирус, Эпштейн-Барр и т.д.) при гуморальных первичных иммунодефицитах проводится:
а) методом ПЦР +
б) определением IgМ методом ИФА
в) определением IgG методом ИФА
16. Всем пациентам с ПИД с преимущественной недостаточностью синтеза антител рекомендуется регулярное проведение:
а) посева мочи на стерильность
б) общего анализа крови +
в) посева крови на стерильность
17. Для оценки активности системы комплемента важно:
а) подсчет количества Т-лимфоцитов
б) определение уровня иммуноглобулинов
в) определение компонентов комлемента +
18. Всем пациентам с гипогаммаглобулинемией и агаммаглобулинемией, получающим заместительную терапию иммуноглобулином человека нормальным, после достижения целевого уровня необходимо контролировать уровень IgG не реже 1 раза в:
а) 3 месяца
б) 6 месяцев +
в) 1 месяц
19. Для оценки гуморального иммунитета важно:
а) определение индекса бластной трансформации Т-лимфоцитов
б) подсчет количества Т-лимфоцитов
в) определение уровня иммуноглобулинов +
20. Гипогаммаглобулинемией у взрослых считается снижение уровня иммуноглобулина G в крови ниже:
а) 6,5 г/л
б) 4,5 г/л +
в) 5,5 г/л
21. Для оценки клеточного иммунитета важно следующее:
а) подсчет количества Т-лимфоцитов +
б) определение фагоцитарной активности
в) определение уровня иммуноглобулинов
22. Для дефицита подклассов IgG более характерно:
а) неходжкинские лимфомы
б) аллергические заболевания +
в) панцитопения в периферической крови
23. Для оценки фагоцитоза важно следующее:
а) определение уровня иммуноглобулинов
б) определение компонентов комлемента
в) определение фагоцитарной активности +
24. Для дефицита подклассов IgG более характерно:
а) панцитопения в периферической крови
б) заболевания респираторного тракта +
в) гранулематозная легочная болезнь
25. Инфекционный синдром проявляется у пациентов с ПИД:
а) чаще у взрослых
б) у всех пациентов
в) чаще у детей +
26. Лимфопролиферативный синдром (лимфаденопатия, гепатоспленомегалия) при первичных иммунодефицитах:
а) возможен только при развитии инфекции
б) часто встречается при общей вариабельной иммунной недостаточности +
в) характерен для наследственного ангиоотека
27. К клиническим критериям первичного иммунодефицита относятся:
а) восемь или более отитов в течение 1 года +
б) частые ОРВИ (6-8 раз в год)
в) два бронхита в год
28. На дефекты фагоцитоза в ОАК указывает:
а) снижение лимфоцитов
б) снижение тромбоцитов
в) снижение нейтрофилов +
29. К клиническим критериям первичного иммунодефицита относятся:
а) длительное, более 2 месяцев, применение антибиотиков с недостаточным эффектом +
б) применение антибиотиков курсами 7-10 дней с положительным эффектом
в) применение антибиотиков двукратно в течение года по одному заболеванию
30. Выявление у взрослого пациента с ВИЧ-инфекцией генерализованной формы туберкулеза свидетельствует о развитии:
а) стадии вторичных заболеваний ВИЧ-инфекции (стадия 4А)
б) синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) +
в) субклинической стадии ВИЧ-инфекции (стадия 3)