Тест с ответами на тему лекарственные средства

Тестовые задания

001. Пресистемная элиминация – это:

А) потеря части лекарственного вещества при всасывании и первом прохождении

через печень (*)

Б) биотрансформация лекарственного вещества в организме

В) распределение лекарственного вещества с мочой

Г) выведение лекарственного вещества с желчью

002. Биодоступность лекарственного средства – это:

А) часть введённой в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации

Б) часть введённой в организм дозы, попавшая в больной орган

В) часть введённой в организм дозы, которая достигла системного кровотока в не-

изменном виде или в виде метаболитов (*)

Г) часть введённой в организм дозы, оказавшая биологические эффектыД) часть введённой в организм дозы, попавшая в головной мозг

003. Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима

А) гидрофильных

Б) липофильных (*)

В) газообразных

004. Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в

щелочную сторону

А) увеличится (*)

Б) уменьшится

В) не изменится

005. Рецепторы, относящиеся к классу G-белок-ассоциированных рецепторов

А) Н-холинорецепторы

Б) ГАМК-рецепторы

В) адренорецепторы (*)

Г) инсулиновые рецепторы

Д) глюкокортикоидные рецепторы

006. Особенности транспорта лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер

(ГЭБ)

А) липидорастворимые лекарственные вещества проникают через ГЭБ путём про-

стой диффузии (*)

Б) водорастворимые лекарственные вещества хорошо проникают через ГЭБ

В) при воспалении проницаемость ГЭБ снижается

Г) некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ пу-

тём фильтрации

Д) через ГЭБ проходят только лекарственные вещества, связанные с белком

007. Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в орга-

низме является:

А) увеличение гидрофильности лекарственных веществ (*)

Б) увеличение липофильности лекарственных веществ

В) увеличение экскреции лекарственных веществ печенью

Г) увеличение экскреции лекарственных веществ почками Д) повышение кон-

центрации лекарственных веществ в крови

008. Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым

индуктором микросомальных ферментов печени?

А) фенобарбитал (*)

Б) циметидин

В) эритромицин

Г) эналаприл

Д) пропранолол

009. Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как:

А) блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего нерва на

сердце (*)

Б) стимулирует b-адренорецепторы и повышает активность симпатической нервной

системы

В) блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократительность миокардаГ) блокирует кальциевые каналы и замедляет реполяризацию

010. Противопоказания к приёму атропина являются:

А) почечная колика

Б) язвенная болезнь желудка

В) острый миокардит

Г) глаукома (*)

Д) миастения

011. К препаратам, блокирующим преимущественно β1-адренорецепторы, относят:

А) пропранолол

Б) атенолол (*)

В) пиндолол

Г) лабеталол

Д) карведилол

012. Показанием к применению атропина в качестве средства неотложной помощи являет-

ся:

А) анафилактический шок

Б) АВ-блокада (*)

В) передозировка периферических миорелаксантов

Г) гипогликемическая кома

Д) гипертонический криз

013.Нежелательным эффектом при применении атропина является:

А) сухость во рту (*)

Б) бронхоспазм

В) брадикардия

Г) повышение внутричерепного давления

Д) ортостатическая гипотензия

014. Нежелательным эффектом при применении адреналина является:

А) брадиаритмия

Б) артериальная гипотензия (*)

В) гипергликемия

Г) повышение внутриглазного давления

Д) отёк слизистых оболочек

015. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является:

А) понижение силы и частоты сокращений сердца (*)

Б) повышение продукции внутриглазной жидкости

В) понижение тонуса бронхов

Г) повышение секреции ренина

Д) повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной проводимости в

миокарде

016. Показанием к применению адреналина как средства неотложной помощи является:

А) анафилактический шок (*)

Б) отёк лёгких

В) гипертонический криз

Г) пароксизмальная желудочковая тахикардия

Д) кетоацидотическая кома017. Терапевтически значимым фармакологическим эффектом α-адреноблокаторов явля-

ется:

А) повышение АД

Б) повышение частоты сердечных сокращений

В) расслабление сфинктеров

Г) сужение зрачка

Д) понижение АД (*)

018.Препараты, используемые для отмены эффектов бензодиазепинов:

А) налоксон

Б) налтрексон

В) диазепам

Г) флумазенил (*)

Д) леводопа

019. Препараты, применяемые при эпилептическом статусе:

А) вальпроат натрия

Б) диазепам (*)

В) карбамазепин

Г) этосуксемид

020. Препараты, обладающие противорвотным действием:

А) диазепам

Б) галоперидол (*)

В) кофеин

Г) пирацетам

Д) фенобарбитал

021. Свойство ингаляционного анестетика, определяющее скорость индукции анестезии:

А) растворимость в жирах

Б) растворимость в крови

В) удельный вес

Г) агрегатное состояние (летучая жидкость или газ) (*)

022. Местные анестетики могут блокировать проведение электрического импульса:

А) только по чувствительным нервным волокнам

Б) только по чувствительным и вегетативным волокнам

В) только по чувствительным и двигательным волокнам

Г) по любым нервным волокнам (*)

023. Показанием к назначению морфина является:

А) продолжительная обстипация (запор)

Б) неукротимая рвота

В) тахикардия

Г) отёк лёгкого (*)

Д) энурез

024. Препарат, являющийся специфическим антагонистом промедола:

А) налоксон (*)

Б) диазепам

В) флумазенилГ) трамадол

Д) кофеин

025.Препарат, используемый для создания нейролептанальгезии:

А) амитриптилин

Б) кофеин

В) леводопа

Г) диазепам

Д) дроперидол (*)

026. Механизм диуретического действия спиронолактона обусловлен:

А) блокадой карбоангидразы

Б) усилением клубочковой фильтрации

В) угнетением синтеза альдостерона

Г) устранением влияния альдостерона на почечные канальцы (*)

Д) повышением осмотического давления в почечных канальцах

027. Антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты связано с:

А) угнетением тромбоксансинтетазы

Б) стимуляцией тромбоксансинтетазы

В) угнетением циклооксигеназы (*)

Г) угнетением фосфодиэстеразы

Д) угнетением аденилатциклазы

028. К антикоагулянтам относят:

А) далтепарин натрия и апротинин

Б) стрептокиназа и варфарин

В) варфарин и гепарин(*)

029. Для остановки кровотечений применяют:

А) урокиназу

Б) стрептокиназу

В) варфарин

Г) аминокапроновую кислоту (*)

Д) далтепарин натрия

030. Гепарин:

А) является антикоагулянтом непрямого действия

Б) инактивирует тромбин (фактор II свёртывания крови) (*)

В) повышает агрегацию тромбоцитов

Г) эффективен при приёме внутрь

Д) оказывает антикоагулянтное действие в течение 24 часов

31. К противоаритмическим средствам 1 класса (блокаторам натриевых каналов) относят:

А) прокаинамид и верапамил

Б) лидокаин и пропранолол

В) хинидин и прокаинамид (*)

032. Лизиноприл:

А) блокирует β-адренорецепторы

Б) ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (*)

В) может вызвать артериальную гипертензиюГ) применяют для лечения бронхиальной астмы

Д) противопоказан при сердечной недостаточности

033. Верапамил:

А) блокирует а-адренорецепторы

Б) блокирует натриевые каналы

В) оказывает противоаритмическое и антигипертензивное действие (*)

Г) вызывает синдром «отмены»

Д) суживает бронхи

034. Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении:

А) гидрохлоротиазида

Б) пропранолола

В) верапамила

Г) нитроглицерина (*)

Д) амиодарона

035. Укажите лекарственные средства, являющиеся блокаторами медленных кальциевых

каналов:

А) нифедипин и прокаинамид

Б) верапамил и нифедипин (*)

В) амиодарон и лидокаин

036. Укажите диуретическое средство, действующее преимущественно в области петли

Генле:

А) спиронолактон

Б) маннитол

В) фуросемид (*)

Г) индапамид

Д) гидрохлоротиазид

037. Для купирования желудочковой тахиаритмии применяют:

А) лидокаин (*)

Б) атропин

В) эуфиллин

Г) верапамил

Д) адреналин

038. К сердечным гликозидам относят:

А) допамин

Б) дигоксин (*)

В) адреналин

Г) пропранолол

Д) амлодипин

039. Укажите калийсберегающее диуретическое средство:

А) фуросемид

Б) гидрохлоротиазид

В) индапамид

Г) спиронолактон (*)

Д) маннитол040. Для купирования гипертонического криза применяют:

А) пропранолол

Б) каптоприл (*)

В) гидрохлоротиазид

Г) резерпин

Д) амлодипин

041. Укажите антибиотик, обладающий выраженным антианаболическим действием и

противопоказанный детям до 8 лет:

А) пенициллин

Б) цефотаксим

Влинкомицин

Г) тетрациклин (*)

042. Иммунокомпетентные клетки, являющиеся мишенью для циклоспорина А:

А) В-лимфоциты и макрофаги

Б) избирательно Т-лимфоциты (*)

В) избирательно В-лимфоциты

Г) Т-лимфоциты и В-лимфоциты

043. Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в себя:

А) витамин К

Б) обильное щелочное питьё

В) витамин D

Г) витамины В1 и В6 (*)

Д) витамин С

044. Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина:

А) блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК

Б) блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК (*)

В) блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки

Г) нарушение целостности ЦПМ

045. Укажите основные фармакокинетические принципы химиотерапии:

А) выбор оптимальной дозы и пути введения антибиотиков (*)

Б) назначение минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения ток-

сичности

В) выбор оптимального пути введения и минимально эффективных доз антибиоти-

ков с целью снижения токсичности

046. Укажите макролид II поколения:

А) эритромицин

Б) доксициклин

В) кларитромицин (*)

Г) тобрамицин

Д) сизомицин

047. Укажите препарат, используемый для лечения гриппа:

А) азидотимидин

Б) идоксуридин

В) ацикловир

Г) осельтамивир (*)Д) индинавир

048. Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность бактерий к β-лактамным

антибиотикам:

А) блокада ДНК-гиразы

Б) блокада транслоказы

В) ферментная инактивация (*)

Г) повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков

049. Укажите препарат – ингибитор обратной транскриптазы, противоретровирусное

средство:

А) азидотимидин

Б) ацикловир

В) зидовудин (*)

Г) мидантан

Д) интерферон

050. При одновременном введении в организм больного комбинации стрептомицина и

гентамицина возможно развитие:

А) фотосенсибилизации

Б) ототоксичности (*)

В) токсического воздействия на костную ткань

Г) холестаза

Д) острого психоза

051. Укажите препарат, блокирующий ВИЧ-протеазу и применяемый в комплексной тера-

пии СПИДа:

А) ацикловир

Б) занамивир

В) саквинавир (*)

Г) идоксуридин

Д) полудан

052. Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от дру-

гих нестероидных противовоспалительных средств?

А) бронхоспазм

Б) геморрагический синдром

В) синдром Рейя (*)

Г) раздражение слизистой оболочки желудка

Д) аллергическая реакция

053. Противоаллергическое лекарственное средство, препятствующее вхождению ионов

кальция в тучные клетки:

А) димедрол

Б) кетотифен (*)

В) лоратадин

Г) тавегил

Д) фенкарол

054. Укажите фармакологические эффекты нестероидных противовоспалительных

средств:

А) жаропонижающий и противовоспалительный (*)Б) анальгетический и противоаллергический

В) противовоспалительный и противорвотный

055. Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов ЦОГ:

А) преднизолон

Б) индометацин

В) диклофенак натрия

Г) целекоксиб (*)

Д) кризанол

056. Показанием для применения ацетилсалициловой кислоты является:

А) профилактика тромбозов (*)

Б) язвенная болезнь желудка

В) лихорадка у детей с вирусной инфекцией

Г) бронхиальная астма

Д) крапивница

057. К препаратам, обладающим муколитическим действием, относят:

А) кодеин

Б) бромгексин (*)

В) окселадин

Г) мукалтин

Д) либексин

058. Укажите витамины-антиоксиданты:

А) аскорбиновая кислота и токоферол (*)

Б) токоферол и цианокобаламин

В) цианокобаламин и ретинол

059. Один из основных эффектов глюкокортикоидов:

А) понижение уровня глюкозы в крови

Б) анаболический эффект

В) противовоспалительное действие (*)

Г) задержка в организме ионов калия и кальция

Д) угнетение ЦНС

060. Показанием для применения глюкокортикоидов является:

А) остеопороз

Б) отёки

В) анафилактический шок (*)

Г) гипергликемическая кома

Д) гипертоническая болезнь

061. Побочные эффекты глюкокортикоидов:

А) гипогликемия и тахикардия

Б) кахексия и остеопороз

В) остеопороз и гипергликемия (*)

062. Для лечения диабетической комы применяют:

А) преднизолон

Б) 40% раствор глюкозы

В) глюкагонГ) инсулин для инъекций (*)

Д) инсулин-ленте

063. Для лечения гипогликемической комы применяют:

А) глюкагон и тироксин

Б) инсулин для инъекций

В) адреналин и преднизолон (*)

064. Анаболические стероиды:

А) выводят из организма кальций

Б) задерживают в организме натрий и воду (*)

В) угнетают синтез белка

Г) уменьшают мышечную массу

Д) понижают артериальное давление

065. Анаболическим действием обладает препарат:

А) трийодтиронин

Б) тиреоидин

В) дексаметазон

Г) инсулин (*)

Д) тироксин

066. Укажите препарат, применяемый при атонии мочевого пузыря:

А) пилокарпин

Б) ацеклидин (*)

В) дипироксим

Г) папаверин

Д) спиронолактон

067. Укажите противогистаминный препарат, обладающий снотворным эффектом:

А) дипразин

Б) лоратадин

В) димедрол (*)

Г) супрастин

Д) фамотидин

068. Выберите вещество, усиливающие терапевтический и ослабляющий побочный эф-

фекты леводопы:

А) атропин

Б) бенсеразид (*)

В) циклодол

Г) энтакапон

Д) ламотриджин

069. Укажите состояние, вызываемое кетамином:

А) местная анестезия

Б) анальгезия

В) диссоциативная анестезия (*)

Г) атаральгезия

Д) нейролептанальгезия

070. Укажите, почему при наложении компрессов используется 40% спирт этиловый:А) обладает наибольшим противомикробным действием

Б) проникает в глубокие слои кожи и оказывает раздражающее действие (*)

В) не повреждает кожные покровы

Г) понижает теплоотдачу

071. Отметьте, для какого снотворного средства наиболее характерно последействие:

А) флуразепам

Б) нитразепам

В) зопиклон

Г) фенобарбитал (*)

Д) мелатонин

072. Укажите, с чем связан эффект ноотропных средств:

А) стимуляция дофаминовых рецепторов головного мозга

Б) стимуляция адренорецепторов головного мозга

В) стимуляция М-холинорецепторов

Г) влияние на энергетические процессы в нейронах головного мозга (*)

Д) стимуляция N-холинорецепторов

073. Укажите верное утверждение относительно трициклических антидепрессантов:

А) все трициклические антидепрессанты обладают схожей терапевтической эффек-

тивностью (*)

Б) гипертензия является частым побочным эффектом при терапии антидепрессан-

тами

В) трициклические антидепрессанты селективно ингибируют обратный нейрональ-

ный захват норадреналина

Г) для них характерен немедленный терапевтический эффект

Д) эти средства должны вводиться исключительно внутримышечно

074. Отметьте средства, применяемые для купирования бронхоспазма:

А) эуфиллин (*)

Б) камфора

В) мезатон

Г) лоперамид

Д) димедрол

075. Отметьте особенности действия сальбутамола:

А) в равной степени возбуждает β1- и β2-адренорецепторы

Б) обладает сверхдлительным действием

В) возбуждает преимущественно β2-адренорецепторы (*)

Г) назначается внутривенно и внутримышечно

Д) вызывает бронхоспазм

076. Отметьте, при какой сопутствующей патологии можно назначать неизбирательные β-

адреноблокаторы:

А) застойная сердечная недостаточность

Б) гипертензия (*)

В) инсулинзависимый сахарный диабет

Г) бронхиальная астма

Д) атрио-вентрикулярная блокада

077. Отметьте антиангинальное средство рефлекторного действия:А) дипиридамол

Б) алинидин

В) атенолол

Г) валидол (*)

Д) амиодарон

078. Укажите антацидное средство, способное оказывать резорбтивное действие:

А) магния окись

Б) натрия гидрокарбонат (*)

В) алюминия гидроокись

Г) магния трисиликат

Д) висмута трикалия дицитрат

079. Отметьте ингибитор Н+

, К+

-АТФ-азы:

А) пирензепин

Б) мизопростол

В) пантопразол (*)

Г) ранитидин

Д) атропин

080. Укажите фармакологическую группу лоперамида:

А) агонист серотониновых 5-НТ4-рецепторов

Б) спазмолитик миотропного действия

В) агонист периферических опиоидных μ-рецепторов (*)

Г) слабительное средство

Д) антацидное средство

081. Укажите токолитическое средство:

А) окситоцин

Б) гексопреналин (*)

В) динопрост

Г) эргометрин

Д) тестостерон

082. Отметьте, что характерно для окситоцина:

А) стимулирует сокращение миометрия (*)

Б) применяется для сохранения беременности

В) снижает артериальное давление

Г) назначается внутрь

Д) чувствительность миометрия при увеличении срока беременности снижается

083. Отметьте механизм действия орлистата:

А) ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина, серотонина, дофа-

мина

Б) блокирует каннабиноидные рецепторы

В) стимулирует β3-адренорецепторы на адипоцитах жировой ткани

Г) необратимо ингибирует липазу в желудке и кишечнике (*)

Д) является заменителем жиров

084. Укажите препарат, уменьшающий содержание в крови холестерина и триглицеридов:

А) аторвастатин

Б) клофибратВ) кислота никотиновая (*)

Г) этамзилат

Д) холестирамин

085. Выберите побочное действие, характерное для ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы:

А) повреждение печени и мышц с повышением в крови специфических ферментов

(*)

Б) повышение артериального давления

В) аритмии

Г) гипергликемия

Д) гиперемия кожи

086. Отметьте препарат, понижающий резорбцию костной ткани:

А) миакальцик (*)

Б) натрия фторид

В) феноболин

Г) оссеин-гидроксиапатит

Д) преднизолон

087. Отметьте бисфосфонат III поколения:

А) алендронат

Б) этидронат

В) клодронат

Г) ибандронат (*)

Д) памидронат

088. Укажите верную характеристику аллопуринола:

А) снижает образование мочевой кислоты в организме (*)

Б) является урикозурическим средством

В) является весьма токсичным средством и поэтому часто вызывает нежелательные

эффекты

Г) назначается для купирования острого приступа подагры

Д) ингибирует синтез пуриновых оснований и уменьшает всасывание мочевой ки-

слоты в кишечнике

089. Дайте верное определение фенолового коэффициента:

А) концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции

Б) отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых

вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

В) степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствитель-

ными к нему

Г) отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которой

вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект (*)

090. Укажите меры профилактики кристаллурии, вызванной выпадением в осадок сульфа-

ниламидов:

А) обильное питье подкисленной жидкости

Б) обильное щелочное питье (*)

В) обильное питье подсоленной воды

Г) ограничение приема жидкости091. Укажите заболевание, при котором назначают сульфаниламиды, комбинированные с

5-аминосалициловой кислотой:

А) пиелонефрит

Б) неспецифический язвенный колит (*)

В) инфекционный менингит

Г) пневмония

Д) гастрит, ассоциированный с H. pylori

092. Укажите основной антибиотик для лечения сифилиса:

А) Стрептомицин

Б) Бензилпенициллина натриевая соль (*)

В) Тетрациклин

Г) Левомицетин

Д) Нистатин

093. Отметьте, что входит в состав препарата Бициллин-5:

А) Бензилпенициллина натриевая соль и бициллин-1

Б) Бициллин-1 и бензилпенициллина новокаиновая соль (*)

В) Бензилпенициллина новокаиновая соль и циластатин

Г) Бензилпенициллина натриевая соль и бензилпенициллина калиевая соль

Д) Бензилпенциллина новокаиновая соль и клавулановая кислота

094. Укажите противотуберкулезный препарат, относящийся к препаратам I ряда или ос-

новным препаратам:

А) канамицин

Б) флоримицн

В) стрептомицин (*)

Г) тиоацетазон

Д) ПАСК

095. Укажите правильные утверждения в отношении химического строения противопро-

тозойных средств:

А) хлоридин, хинин – производные пиримидина

Б) акрихин, хингамин – производные акридина

В) примахин, хингамин – производные 8-аминохинолина

Г) хингамин, хинин – 4-замещенные производные хинолина (*)

Д) диафенилсульфон, сульфален – производные сульфаниламида

096. Отметьте, какой амебицид эффективен при любой локализации процесса:

А) хингамин

Б) метронидазол (*)

В) эметин

Г) хиниофон

Д) солюсурьмин

097. Отметьте противогрибковый препарат с наиболее высокой токсичностью:

А) нистатин

Б) амфотерицин В (*)

В) гризеофульвин

Г) миконазол

Д) декамин098. Укажите, какое средство принимается однократно при аскаридозе:

А) празиквантель

Б) фенасал

В) дитразин

Г) левамизол (*)

Д) четыреххлористый этилен

099. Отметьте, какие препараты принадлежат к одной группе по механизму действия:

А) меркаптопурин и дактиномицин

Б) метотрексат и фторурацил

В) фторурацил и цисплатин

Г) сарколизин и циклофосфан (*)

Д) преднизолон и иматиниб

100. Укажите, какое из следующих лекарственных средств метаболизируется до цитоток-

сического продукта:

А) меркаптопурин

Б) доксорубицин

В) фторурацил (*)

Г) кармустин

Д) винбластин